Работа: в Санкт-Петербурге , 7 вакансий

Обязанности:

Разработка внутренних документов отдела контроля качества фармацевтического предприятия (СОП, СТП, протоколы, спецификации и т.д.)

Требования:

Высшее профильное образование (фармацевтическое, химико-технологическое, управление качеством);

Опыт работы на фармацевтическом производстве от 3-х лет или на предприятиях с функционирующей системой качества GMP, ISO, CDP, и др.;

Желателен опыт работы в аналитической лаборатории;

Обязательно опыт разработки документов в области качества!;

Знание основ положений GMP;

...

Основные обязанности:

• Обеспечение своевременного заказа материалов, оборудования и услуг для всех подразделений компании;

• Оптимизация цен, затрат и логистических схем;

• Контроль доставки товара и проверка документов для таможенного оформления;

• Составление претензий по качеству продукции совместно с отделом качества;

• Активное участие в проектах по разработке новых продуктов;

• Контроль документооборота и взаиморасчетов, работа в 1С;
• Бюджетирование;
• Мониторинг цен и анализ конкурентной среды.

Наши

...

Обязанности:

• Обеспечение выполнения плана продаж и достижение основных KPI;
• Расширение ассортимента продаваемой продукции, объема и клиентской базы;
• Проведение переговоров с клиентами Компании;
• Подготовка коммерческих предложений;
• Согласование договоров, соглашений, спецификаций и иных необходимых документов, согласно своей должностной инструкции;
• Планирование продаж внутри клиентской базы на квартал/полугодие/год/5 лет;
• Анализ рынка с выявлением точек развития и рисков, мониторинг цен и тенденций рынка;
• Обеспечение своевременного

...

Компания "Активный Компонент" приглашает Инженера по валидации в Департамент по качеству.

Обязанности:

• Разработка и заполнение валидационной документации (протоколы, отчеты). Определение критериев приемлимости

• Участие в квалификационных и валидационных работах (валидация процесса очистки, технологического процесса, квалификация технологического оборудования, инженерных систем, производственных и складских помещений)

• Разработка и актуализация внутренних регламентирующих процедур по валидации

• Участие в анализе рисков

Требования:

• Высшее профильное образование (фармацевтическое,

...

Приглашаем Химика в Отдел контроля качества в новую лабораторию производства

Обязанности:

• Выполнение анализов по оценке качества сырья, промежуточных продуктов синтеза, готовой продукции (фармацевтических субстанций) физико-химическими методами (титрование, УФ-спектроскопия, ИК-спектроскопия, гравиметрические методы и др.);
• Участие в валидации аналитических методик;
• Участие в проведении квалификации оборудования (аналитические весы, ИК-спектрометр, УФ-спектрофотометр, титраторы и др.);
• Составление отчетов по выполненным работам, ведение документации по лабораторному и

...

Обязанности:

• Обследование систем информационной инфраструктуры Общества. Составление актов проверки специальных средств обеспечения безопасности информации, а также положений, инструкций и других организационно-распорядительных документов;
• Анализ возможных угроз безопасности информации;
• Контроль деятельности по обеспечению безопасности информации в системах информационной инфраструктуры;
• Разработка процедур управления инцидентами нарушения информационной безопасности и участие в предотвращении их дальнейшего развития;
• Проведение оценки технико-экономического уровня и эффективности предлагаемых и реализуемых

...

Приглашаем Финансового менеджера

Обязанности:

1)Составление проектов годовых, квартальных планов (бюджетов) Общества;

2)Сбор, согласование, анализ данных, предоставленных структурными подразделениями Общества, консолидация данных;

3)Формирование бюджета компании, который включает в себя БДР (Бюджет доходов и расходов), БДДС (Бюджет движения денежных средств) и Прогнозный баланс.

4)Контроль исполнения годовых, квартальных параметров утвержденных бюджетов (план-факт) Общества;

5)План-факт анализ с причинами отклонений;

6)Работа с заявками на оплату:

...